Lebih banyak pasokan obat anti-COVID-19 molnupiravir akan segera tersedia di Filipina, kata perusahaan kesehatan Faberco Life Sciences Inc.
Perusahaan mengatakan saat ini telah menyediakan obat anti-COVID-19 molnupiravir di negara tersebut melalui izin khusus (CSP) yang dikeluarkan oleh Food and Drug Administration (FDA).
Faberco menambahkan bahwa meskipun molnupiravir belum tersedia secara komersial, ia telah memilih RiteMed Philippines, Inc. untuk mendistribusikannya ke sektor swasta, termasuk rumah sakit dan tempat perawatan, di bawah penggunaan penuh kasih, yang memungkinkan institusi untuk mendapatkan dan mendistribusikan produk yang sedang dipelajari, atau yang menunggu persetujuan untuk segera digunakan dalam situasi darurat.
Molnupiravir adalah obat antivirus oral pertama yang terbukti mencegah kasus COVID-19 ringan hingga sedang berkembang menjadi penyakit parah yang memerlukan rawat inap.
Inggris sebelumnya menjadi negara pertama yang menyetujui pil tersebut, karena memberi lampu hijau penggunaan obat antivirus Merck untuk mengobati pasien yang menderita virus corona ringan hingga sedang, kata regulator.
“Kami mengantisipasi persetujuan dari FDA Filipina dalam beberapa minggu mendatang” kata anggota pendiri dan ketua dewan Faberco Life Sciences Inc. Vinay Panemanglor dalam sebuah pernyataan.
Dalam uji klinis molnupiravir, yang awalnya dikembangkan untuk mengobati flu, mengurangi risiko rawat inap atau kematian hingga 50% ketika diberikan sebagai rejimen pengobatan lima hari pada pasien dengan COVID-19 ringan hingga sedang.
Faberco menambahkan bahwa obat tersebut perlu diberikan dalam waktu lima hari setelah gejala berkembang menjadi yang paling efektif.
“Faberco Life Sciences, Inc berkomitmen kepada masyarakat Filipina untuk menyediakan dan mengakses obat penyelamat jiwa ini, membawa harapan dan memberi lebih banyak alasan bagi bangsa kita untuk merayakan Natal ini dan menyambut tahun baru dengan lebih optimis dan antusias,” Kishore Hemlani, pendiri perusahaan dan wakil ketua dewan, kata.
European Medicines Agency sebelumnya mengatakan telah memulai tinjauan molnupiravir, meningkatkan harapan untuk pengobatan yang mudah diberikan untuk mengurangi kasus serius atau mematikan.
Langkah tersebut, yang pada akhirnya dapat mengarah pada otorisasi di pasar Eropa, terjadi dua minggu setelah Merck mengajukan permohonan penggunaan darurat obat anti-COVID di AS. – Richa Noriega/BM, Berita GMA
Posted By : no hk hari ini